Девочки, темы специальной не нашла... спрошу здесь: кто-нибудь сталкивался с назначением КОРДОЦЕНТЕЗа??? может кто-то делал или кому-то назначали... дело-то серьезное
Кенга, Кордоцентез это взятие микроскопического кусочка плода. Через прокол в брюшной стенке. С целью выявления отклонений и различных тяжелых заболеваний.
А у вас, извинияюсь, какие к этому показания? Достаточно весомые?
А амниоцентез не просили? Это почти то же самое, но менее травматичное для ребенка, т.к. берется только околоплодная жидкость. Этот анализ тоже считается достаточно информативным. Если честно, сама на него собиралась пойти, если в скриннинге были бы хоть какие-то отклонения.
Девочки, темы специальной не нашла... спрошу здесь: кто-нибудь сталкивался с назначением КОРДОЦЕНТЕЗа??? может кто-то делал или кому-то назначали... дело-то серьезное
Мне предлагала генетик, но я отказалась. У меня в эту беременность были снижены АФП и ХГЧ - большая вероятность родить ребенка с синдромом Эдвардса. Но у меня катастрофически большой вес. Может, поэтому такой результат анализа. Сдавала тройной тест сначала в автоприборовской, потом в загородном - одинаково плохо. Третий раз сдала в автоприборовской поликлинике - анализ нормальный. Генетик сказала пройти обследование УЗИ в 22-24 недели у них в Загородном, чтобы генетики тоже посмотрели. Такие синдромы, как правило, сопровождаются множественными пороками. На УЗИ - нормальный ребенок. После УЗИ генетик все равно предложила кордоцентез. Я сказала, что хорошо, что беременных исследуют, но меня можно исследовать до определенного момента. А избавляться от ребенка я все равно не буду, грех на душу не возьму, поэтому смысла в кордоцентезе не вижу. Ещё я у неё выяснила, что даже если вероятность есть, это совсем не значит, что обязательно родится ребенок с нехорошей болезнью. У нас в области таких нет. Ещё приведу пример моей знакомой. У неё все анализы были ужасные, страшные токсикозы и т.д. И кордоцентез делала, и ещё кучу всяких обследлваний, вся беременность - в патологии. Обещали то Дауна, то ещё кого-то. Сейчас мальчишке 12 лет, умный, хорошо учится, носит 43 размер обуви. Так что переживать не надо. Я, конечно тоже успокоюсь только когда рожу и увижу, что все в порядке. И слёз уже пролито немало. Надо успокоиться и не переживать!
Сообщение отредактировал anutik - Четверг, 17.03.2011, 18:27
anutik, спасибо за информацию! DaShi, я сегодня весь день про эту процедуру в инете читаю... я так поняла, занятие это не безопасное и противопоказаний много (можно спровоцировать выкидыш, обострить резус-конфликт (мой вариант) и прочее). Показания у меня АФП и Эстриол в норме (ближе к нижней) + ХГЧ чуть выше нормы + возрастной риск один генетик поставил риск 0,37% или 1:270 другой генетик поставил риск 1/71 (т.е. из 71 женщин (таких как я) у одной родится Даун) рекомендован кортоцентез к слову, сегодня делала УЗИ (21 неделя) - все хорошо!!! Генетик сказала, что УЗИ может ничего и не показать, а риск достаточно определенный... Вообщем весь день в слезах Теплиться надежда, что может врачи сильно перестраховываются и у меня не так все плохо...
У даунов практически всегда бывает порок сердца. На УЗИ его не пропустили бы. Скорее всего такой риск поставили из-за возраста (если больше 35). Но на практике люди и в 50 рожают, и ничего. Чтобы больше не плакать, сделайте ещё несколько УЗИ у других специалистов. Потенциальный вред всё равно меньше, чем от кордоцетеза. А я для себя решила, что кто родится - все равно моя кровиночка. Особенных детей любят больше, чем здоровых. И Бог обязательно силы даст, чтобы вырастить. А врачи не перестраховываются, а просто обязаны вам предложить эту процедуру, но настаивать не могут. Нас, беременных нужно изучать. Наука должна вперед двигаться.
Кенга, я с младшей делала кордоцентез в областной.Назначили по причине возраста, мне было 38.Берут кровь из пуповины.Делал Макаров А.В.-рука легкая, без проблем, достаточно быстро.Если ребеночек в этот момент чересчур активен, получится только второй вариант, возьмут только околоплодную водичку. Ничего страшного я в этом не увидела, многим, кто со мной в роддоме был, делали.На хромосомном уровне сделали анализ крови ребенка, все хорошо.
Кордоцентез это взятие микроскопического кусочка плода
- жутковато звучит. Не, немного крови из пуповины. Знакомая, тоже врач, делала на сроке менее 12 недель по собственному желанию. Но готовность прервать беременность в случае проблем там точно была. Её младшая сестра родилась с Дауном - насмотрелась и нанянчилась в детстве так, что навсегда отбило желание растить "особенного" ребёнка. Плюс будущий папа был в возрасте, да и курилка... Ощущения от процедуры описывала как неприятные, но не болезненные. Результаты её порадовали, в том числе бонусное определение пола с точностью 100%. Кенга, я бы доверяла результатам гормонального обследования только из Инвитро, больше никаким в нашем городе. Сити-лаб держу в уме.
aisidora46, чтобы быть уверенной в результатах. Клинические анализы, биохимию - ещё можно доверить Владимирским умельцам. Но только не гормоны. Уж очень много ошибок. Да, и ещё никогда не сдавать кровь на гормональные исследования там, где результат обещают через пять-семь дней. Практически все они на самом деле готовятся за сутки. А где дольше - там кровь морозят-копят-отправляют партиями - и всё это тоже может сказаться на результатах.
ОООооооо!!! мне с дочкой 1:330 ставили риск рекомендован был амниоцентез три дня ревела потом успокоилась (форум помог) девочки-форумчанки сказали не переживать, плохие результаты, если девочку под сердцем носишь ну и правы оказались, тогда я еще пол ребенка не знала... зря я переживала-нервничала, всё у нас отлично, вон пятки нагрызывает рядышком
Девочки, сегодня выяснила все по своему вопросу. Во общем если кому еще предстоит делать второй скрининг, обращайте внимание какие данные обрабатывают для подсчета риска.
Теперь генетики областной больницы считают риск с помощью компьютерной программы (она дает более точный результат). На что обратить внимание: если Вы употребляли такие препараты, как дюфастон, утрежестан, метипред (про остальные не знаю), то нужно иметь ввиду, что показания скрининга могут быть не информативными. Если сдать анализы через 1-1,5 после отмены препаратов, то результаты будут сильно отличаться.
Это мой случай. Один из врачей ввел в программу показания первой сдачи и получил риск 1:71. Сегодня я это выяснила и попросила ввести данные после отмены препарата - риск 1:423. Граница риска 1:200. Что называется, почувствуйте разницу!!!!!!!!!!!!!!
Надеюсь мой опыт кому-нибудь пригодиться и сэкономит нервы!
не знаю как другие, но я в беременном состоянии как-то медленно соображаю, а после плохих новостей вообще только через сутки мыслительная деятельность восстанавливается
Долго думала, писать ли..но любой опыт-хороший или плохой-это тоже опыт, не всегда бывает все радужно. НЕ читать, кому не нужно это.
Мне тоже был назначен кордоцентез, точнее рекомендован, т.к. УЗИ выявили пороки, скрининговые анализы были тоже не идеальны уже под углом выявленных пороков на УЗИ.. Конечно, это все страшно ,переживательно...Ездили и в ИВаново к генетикам, в общем решились на кордоцентез.
Цитата (Владимировна)
Делал Макаров А.В.-рука легкая, без проблем, достаточно быстро.
никаких последствий после процедуры не было, лежала пластом, даже тонуса не было.
только, к сожалению, результат был положительный на СД. Оказались мы в 1 случае на 800...
Ничего не советую, исключительно мой опыт. Я рожала в 38 - первый ребенок, первая беременность. По второму скринингу поставили высокий риск по Дауну. Отправили к генетику (это, правда, все в Москве было, я понимаю, что несколько другой уровень, но на крайняк можно и туда сгонять, близко же). У генетика была на Севастопольском, но у первого попавшегося - ждать и выбирать времени не было, там же сроки. Она мн так сказала: "Никаких больших рисков я не вижу, обычный возрастной, и то меньше. Я обязана предложить дописследования (кордо или амно), но неофициально советую сходить к хорошему УЗИсту (к кому-нибудь из звезд, она выразилась), если у него (УЗИста хоть какие-то сомнения возникнут, будем делать). Как генетик мне объяснила, риск выкидыше действительно езначительно повышается, но очень незначительно. Я делала УЗИ у Стыгара Аркадия Мих. Записаться вполне реально и денег это стоило... щас уж точно не вспомню, но точно обратила внимание, что дешевле, чем в нашей областной. Проблема тока, что он часто за границей бывает. Дядька офигенский и действительно один из лучших спецов в России. Так что решай сама
Добавлено (05.04.2013, 10:40) --------------------------------------------- А, забыла, он мне сказал: "Сынок у вас. Все с ним хорошо". И я ничего делать не стала
Долго думала, писать ли..но любой опыт-хороший или плохой-это тоже опыт, не всегда бывает все радужно.
Хорошо, что написали. Я прямо уверена, что нужно знать плохие примеры, чтобы предупредить если что...
Когда пара УЗИ (у разных специалистов) и анализы (в разных лабораториях) говорят о высоком риске, то что уж тут поделаешь. Взвешиваешь шансы и решаешь готовы ли растить ребенка-инвалида если что... Если нет, то инвазивная диагностика.
Выскажу и я свое мнение. Мне ставили риск уж не помню точно, но примерно 1:75. Звучит ужасно!!! Хотя сами генетики в загородном не предлагали ничего дополнительно сдавать, тк причина была в дюфастоне. Узи делала у Терской, она отличный диагност по таким делам. Но что удивительно- пересдала в испуге в Инвитро и результат в норме. Вот и спрашивается- какова точность анализов в областной?
в анализах очень часто играет роль человеческий фактор,независимо,где они сдаются.
Мне тоже предлагали сию процедуру, но у меня другую патологию правда выявляли. Моя гинеколог отговорила вв иду частых выкидышей и еще я верю в знаки судьбы. В тот день,когда мне назначили процедуру,сломался аппарат УЗИ. Значит не судьба,решила я. Меня перезаписалаи на другой день,но я уже не пошла, перезвонила и отказалась.
Здесь конечно советовать что-либо смысла нет, это только Ваше решение!!! Могу поделиться своей историей кратко - первый скрининг ХГЧ повышенный, в последствии оказался неверным, т.к. делался на более позднем сроке, по УЗИ нормально все. Второй скрининг идеальный, расчет риска синдрома Дауна 1:2670, на УЗИ выявили ДМЖМ 2 мм - на основании этого генетик решила что это высокий риск СД и отвергла II скрининг. Направила на кордоцентез, от которого я отказалась, поговорив и посоветовавшись с мужем! Просто когда ты чувствуешь как он шевелится, когда уже начинаешь с ним говорить и мысли нет чтобы лишить его жизни. И о каких то социальных нормах, стереотипах не думаешь. Главное знать об этой болезни все все что только возможно!!! Конечно если вы готовы оставить малыша... Не зря говорят что это солнечные дети, это действительно так, им нужно гораздо больше внимания и заботы чем остальным. Все зависит от сил и возможностей родителей!.. Любовь она одна на всех, нет ограничений, этого люблю а этого нет... Любовь всеобъемлюща!!! Каждый сам выбирает эти границы или безграничность! Невидимка, Всего Вам самого хорошего!!! Желаю только светлых добрых дней не смотря не на что!!! Главное не винить себя не в чем!!!
Пингвин, один ХГ вообще не маркер патологии. Оценивают только пары. Если что-то одно отклонено, то обычно есть причина в материнском организме. И расчетный риск при этом не повышается.
так и сказали, причина в дюфастоне. Был повышен только ХГЧ, а второй скрининг это ж тройной тест, остальные показатели были в норме.
ну это скорее предположение, я так понимаю. столько сейчас беременностей сохраняют подобными препаратами... у меня обе беременности на дюфастоне, скрининги эти были идеальными.
Подниму тему. Очень плохие анализы. По крови и по скринингу. На УЗИ прямо фото была страшная. ТВП 8,2, по типу лимфоидного отека до крестца. Бета ХГЧ 3,351 МоМ, РАРР- А - 0,609 МоМ. Таких занебесных значений в интернете мне не встретилось вкупе УЗИ+кровь. УЗИ делала Вишневская, на следующий день Терская вместе с Шашковой ахали. Пропорции практически те же. Риск по с. Дауна 1:4, по с Эдвардса 1:44. Слабенькая, но надежда есть все же... Поэтому, кто рыдает над ТВП 3, сразу можно бежать на биопсию ворсин хориона, или амниоцентез, и успокоиться. На амнио пойду в середине ноября. Пока все как страшный сон, очень страшный... Мальчик-дождинка 27.10.2014 Девочка-веселушка 21.04.2019
Сообщение отредактировал АленаРыжик - Вторник, 16.10.2018, 20:56
АленаРыжик, ровно год назад тоже была в подобной ситуации. Очень хорошо тебя понимаю, сколько проливается слез и сколько бессонных ночей. Риск по СД у меня был 1:52. Вела меня генетик Пророкова, настаивала на амнио. Но, в согласии на амниоцентез было ясно прописано о риске в 3 % потери ребенка. К этому я тоже была не готова. Поэтому решила делать неинвазивный пренатальный тест. Перерыла весь интернет, обзвонила всех и выбрала клинику где буду делать. Пробирки для крови доставлял курьер и он же их забирал в день сдачи. Первый анализ не получился(выделили мало ДНК плода из материнской крови), сдала повторно(бесплатно, соответственно) . Еще неделя ожиданий, слез, вопросов без ответа... Пришли результаты на почту, дрожащими руками открывала результат... И, заветные слова "риск 0,001%" !!! Делала на 4 синдрома : Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, платила 25 000 руб. Зато спокойно спала ночами без риска потерять ребенка. Ни в коем случае ничего не навязываю, просто решила рассказать свою историю. АленаРыжик, держись, надежда есть всегда, даже при 1:4. От всей души желаю тебе хороших результатов анализов, и постарайся хоть немного успокоиться . Да, очень это все тяжело, но, верь в лучшее. Та же Пророкова мне и говорила что при идеальной крови и УЗИ во всех скринингах рождаются детки с СД, и, также , наоборот, анализы плохие , риски огромные, а результат амнио хороший. url=http://forum.mothercity.ru/lines.php][/url]
Сообщение отредактировал lub - Вторник, 16.10.2018, 22:42
Пробирки для крови доставлял курьер и он же их забирал в день сдачи. Первый анализ не получился(выделили мало ДНК плода из материнской крови), сдала повторно(бесплатно, соответственно) .
Вот жду сегодня курьера из Геномеда. У меня первый ребенок с тяжелым заболеванием ЦНС. Сколько было выстрадано с ним...Поревела только один раз, когда муж вдруг спросил "когда а аборт идешь". Он все неправильно понял, что риск еще не приговор...А почитать лень. Ой, если не получится с первого раза ДНК тест, я с ума сойду. Так уже к своей пузявочке привыкла. Мальчик-дождинка 27.10.2014 Девочка-веселушка 21.04.2019
Сообщение отредактировал АленаРыжик - Среда, 17.10.2018, 09:39
АленаРыжик, я тоже в Геномеде делала. Забор крови в Палитре в детском отделении (не везде есть вакуумный забор крови). Перед первым забором крови съела только конфетку, но, когда не получилось, перед вторым уже слопала банан и полшоколадки. url=http://forum.mothercity.ru/lines.php][/url]
lub, прям бог послал мне вас...Я уже сунулась в Гемотест, они отказали в наборе, я с уверенностью думала, что сдам кровь ближе к дому. Как назло, рвет опять сильно. *** В Бэби буме делают. Мальчик-дождинка 27.10.2014 Девочка-веселушка 21.04.2019
Сообщение отредактировал АленаРыжик - Среда, 17.10.2018, 10:20
Та же Пророкова мне и говорила что при идеальной крови и УЗИ во всех скринингах рождаются детки с СД, и, также , наоборот, анализы плохие , риски огромные, а результат амнио хороший
Знакомая ,у которой дочка с СД говорит, что из её знакомых 50 мам только у 2 был высокий риск СД. Мальчик-дождинка 27.10.2014 Девочка-веселушка 21.04.2019
АленаРыжик, Геномед заявляет 10 дней, подняла прошлогоднюю переписку с ними, у меня был готов анализ через 7 дней. Терпения Вам, и пусть все будет хорошо. url=http://forum.mothercity.ru/lines.php][/url]
тоже был высокий риск 1:72 что ли по СД со второй дочкой и по первому и второму скринингу, перечитала кучу историй, переживала очень, но все равно я написала отказ от кордоцентеза, генетик в загородном сказал -я обязана предложить ,вы сами думайте, но УЗи в 12 и 20 делала Терская, и не нашла никаких отклонений (например по носовой перегородке) ,поэтому я как -то была уверена ,чт овсе будет хорошо.(и да, пила дюфастон, гинеколог сказала поэтому могут искажаться результаты...)
Знакомая ,у которой дочка с СД говорит, что из её знакомых 50 мам только у 2 был высокий риск СД.
Вообще, эти скрининги со всеми выявленными опять же только РИСКАМИ, дают 26% точности, даже не 50, а всего 26. Правильно, что решилась на неинвазивный тест, здесь 99%. У меня муж , глядя на все мои терзания, сказал - больше никаких скринингов, только нервы беременным треплют. url=http://forum.mothercity.ru/lines.php][/url]
АленаРыжик, Геномед заявляет 10 дней, подняла прошлогоднюю переписку с ними, у меня был готов анализ через 7 дней. Терпения Вам, и пусть все будет хорошо.
Сегодня прислали первую часть мутаций (спустя 4 дня). Только мои. Есть одна там мутация - гемохроматоз, связана с нарушением обмена железа. Но не сильно страшно, у ребенка может быть расположенность не более 25%. *** Я потом создам тему про неинвазивный пренатальный скринниг. Вне зависимости от своих результатов. Мальчик-дождинка 27.10.2014 Девочка-веселушка 21.04.2019
Сообщение отредактировал АленаРыжик - Понедельник, 22.10.2018, 14:58